La institución foral aportará más de 97.000 euros a la asociación, que cuenta con más de 300 socios. Es la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico.
4 de mayo de 2007
La Diputación Foral de Gipuzkoa y la Asociación de Esclerosis Múltiple de Gipuzkoa, ADEMGI, han firmado hoy un convenio de colaboración, a través del cual la institución foral aportará este año 97.910 euros a esta asociación, para que desarrolle actividades y programas de atención dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad en Gipuzkoa.
Con este convenio, establecemos un marco estable de colaboración entre la Diputación Foral y ADEMGI, de forma que la asociación tenga garantizados los recursos necesarios para llevar a cabo el amplio abanico de programas asistenciales y actividades de carácter lúdico y cultural que desarrolla
, ha explicado la diputada para la Política Social, Esther Larrañaga.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central, que consiste en la inflamación espontánea del cerebro y la médula espinal. Como consecuencia de este efecto se produce una pérdida de nervios y mielina (grasa que rodea a los nervios), que provoca la proliferación de cicatrices por el sistema nervioso. Es la enfermedad neurológica más frecuente entre jóvenes adultos, y se diagnostica generalmente entre los 18 y 35 años. Es la segunda causa de discapacidad en personas jóvenes, por detrás de los accidentes de tráfico. Afecta más a mujeres que a hombres.
Por tratarse de una enfermedad de gente joven, crónica y potencialmente discapacitante, la esclerosis múltiple suele provocar un gran impacto en el ámbito familiar, social, y económico laboral.
La esclerosis múltiple, afecta a 65 de cada 100.00 habitantes; la ceguera, a 51 de cada 100.000; y el síndrome de Down, a 14 de cada 100.000
, ha señalado la diputada para la Política Social, Esther Larrañaga, en la presentación del convenio. En Gipuzkoa hay unas 600 personas afectadas por esta enfermedad y ADEMGI cuenta con más de 300 socios y familiares.
Nueva sede
El convenio entre la Diputación Foral de Gipuzkoa y ADEMGI, llega con la puesta en marcha de la nueva sede de la asociación, que se ha trasladado de Txara 1 al número 68 del Paseo Zarategi.
El nuevo centro de atención a las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas de Gipuzkoa es un local de 400 metros cuadrados, cedido por la Fundación Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza, que está distribuido en zona de despachos, área de rehabilitación, zona social, baños adaptados etc. La Diputación ha colaborado con 180.000 euros para el acondicionamiento del mismo.
Además de ADEMGI, en él tendrá también su sede ADELA, la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica. El centro atenderá, además de a los socios de ADEMGI y ADELA, a otras personas con enfermedades neurológicas y que están asociadas a GENE (Asociación guipuzcoana de enfermedades neuromusculares), ASLEMEGI (asociación de lesionados medulares de Gipuzkoa) y AGE (asociación guipuzcoana de epilepsia).
Según ha explicado la presidenta de ADEMGI, María Luisa Ustarroz, este nuevo recurso prestará asistencia integral a las personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas
. El objetivo es ofrecer al enfermo una atención física, psicológica y social, mientras continúa viviendo en su casa. Así se disminuye el peso de la carga familiar, y además se ralentiza o incluso se puede llegar a evitar la hospitalización o institucionalización prematura de la personas con esclerosis múltiple
.
Para ello, desde el centro se ofrecerán todo tipo de servicios: psicología, fisioterapia (en el centro y en piscina), logopedia, terapia ocupacional, neuropsicología y trabajo tanto individual, como en grupos de autoayuda.
Además, se organizarán actividades de ocio y tiempo libre, talleres de manualidades, excursiones, salidas culturales, jornadas médicas y charlas informativas a los socios, y formativas a profesionales y voluntarios.
ADEMGI también seguirá organizando numerosas campañas de sensibilización social y solidaridad necesarias para informar a la sociedad sobre la problemática que presenta esta enfermedad incurable y obtener fondos para financiar los servicios de rehabilitación que actualmente se ofrecen, y ampliarlos.
